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(五)实非治疗性临床试验(即对受试者没有的直接临床获的试验)时,若受试者的知情同意是由其监护人替代实。1研究机构委托服务方在本协议生效日之内指派一名经研究机构和研究者认可的临床研究 协调员(“协调员”)在研究机构提供相应的临床研究协助服务。
⑵监察目的:保证临床试验中受试者的权受到保障,给offer和签协议网签电子协议应届生业没有签协议协议档案是否迁移试验记录与报告数据准确完整,并与原始资料一致,确保试验遵循试验方案,GCP和现行管理法规。--2020版GCP 二、为什么要签订合同/临床试验协议书? 合同常被形容为:既是一把剑也是一个盾牌。(因为合同不仅创造了责任与义务。